可导致男性不育的常见遗传疾病有：

特纳氏综合症，大多数染色体核型仍为4xy；只有少数具有染色体镶嵌性。临床表现为身材矮小，蹼状脖子，低耳朵位置，胸cut，隐睾症和生精功能障碍，血清雄激素水平低下，大多数丧失生育能力。

克氏综合征（克氏综合征，先天性睾丸发育不全）这种疾病相对常见，大约占男性新生儿的1/500，由克氏研究员（klinefelter医生）于1942年描述，因此得名。该病通常在儿童期无症状，但在青春期出现症状。典型的临床表现是：四肢过度生长，肌肉发育不好，女性乳房常见，面部和身体毛发稀疏，睾丸小而硬，以及睾丸镜检。纤维化和透明质酸变性，严重的精子形成障碍或停止，血液中fsh和lh高，性腺功能减退，主要伴有智力低下和性功能障碍。这是由于性染色体异常所致，无法治好。

3.性逆转综合症”这种疾病的临床表现类似于克莱因费尔德综合症。它看起来是男性，具有男性精神状态，但是睾丸很小，没有阴毛或稀疏的阴毛。核型是4xy。

4.睫状体淤积综合征这种疾病通常具有嫡亲血统的家族病史，临床表现为内脏逆转（如右旋心动过速），支气管扩张和慢性鼻窦炎以及精子尾纤毛运动异常。原因是这些部位的纤毛有运动障碍。

仅支持细胞综合征，此病的发生率约为3％。外观上没有先天性异常，但睾丸缺乏生精细胞，没有精子，血清fsh升高，但睾丸激素水平正常。

这种疾病的发生率约为3％。外观上没有先天性畸形，但是睾丸缺少生精细胞，没有精子，血清fsh升高，但睾丸激素水平正常。